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《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》新標準幾大變化
時間：19-12-16 08:45
GB/T 18886—2019《紡織(zhi)品(pin)(pin) 色牢度(du)(du)(du)試驗(yan)耐(nai)唾(tuo)液色牢度(du)(du)(du)》（以下簡稱新標(biao)準(zhun)）于2019年6月(yue)4日發布，并將于2020年1月(yue)1日正式實施。與(yu)GB/T 18886—2002《紡織(zhi)品(pin)(pin) 色牢度(du)(du)(du)試驗(yan) 耐(nai)唾(tuo)液色牢度(du)(du)(du)》（以下簡稱舊標(biao)準(zhun)）相比，新標(biao)準(zhun)在(zai)規范性文(wen)件引(yin)用、設(she)備和(he)材料、試驗(yan)報告等幾方面有明顯變化。詳(xiang)見(jian)下文(wen)：
規范性引用文件調整
新標準對應增加了GB/T 6151《紡織品 色牢度試驗 試驗通則》、GB/T 6682《分析實驗室用水規格和試驗方法》、GB/T 32598《紡織品 色牢度試驗 貼襯織物沾色的儀器評級方法》、GB/T 32616《紡織品 色牢度試驗 試樣變色的儀器評級方法》和GB/T 13765《紡織品 色牢度試驗 亞麻和苧麻標準貼襯織物規格》，并將舊標準中的貼襯標準GB 7564~7568和GB11401調整為現行有效標準GB/T 7568.1~GB/T 7568.8，同時刪去舊標準中的GB/T 3922—1995《紡織品耐汗漬色牢度試驗方法》。
上述調整主要是因為舊標準的標齡較早，當時的編寫要求及相關引用文件已經發生了很大變化，新標準修訂時按照最新的編寫要求對本章節內容進行了修改。
設備和材料變化
舊標準要求儀器結構應保證試樣受壓12.5kPa，新標準的要求為組合試樣承受的壓強（12.5±0.9）kPa，增加了壓強的控制范圍，更加科學合理。本節還增加了測色儀或色差計、天平、11塊玻璃或丙烯酸樹脂板、耐腐蝕平底容器、三級水、pH計，標準內容更加全面，可以保證使用標準的相關各方在設備和材料使用上的統一。
此外，舊標準中未規定唾液溶液的pH值，經多次測量后發現其pH值約為3，與人體實際唾液的pH值差異較大，因此新標準最重要的變化是參照DIN 53160-1：2010-10，將人造唾液的配方組成進行調整，并增加了配制方法，同時增加了對人造唾液pH值的要求。上述內容的修改，使測試溶液更符合實際情況，試驗結果更具有代表性，能夠反映出紡織品在真實條件下使用時的耐唾液情況。
試驗報告規定調整
舊標準中試驗報告只規定了“對試樣變色和每一種貼襯織物的沾色級數分別作出報告”，新標準中試驗報告要求報出的內容包括：標準編號、樣品描述、評定試樣的變色級數并說明評級方法（目光法或儀器法）、評定貼襯織物的沾色級數并說明評級方法（目光法或儀器法）、多纖維貼襯織物類型、試樣在恒溫箱中的放置狀態（水平或垂直）、任何偏離本標準的細節。
從以上變化可以看出，新標準在試驗報告的報出內容上也做了較大修改，需要報出的內容較多，檢測機構在出具報告時應注意以上變化。
其他變化
除上述變化外，新標準在一些細節上也做了修改，基本上沿用我國同類色牢度試驗方法中的結構和要求，如耐水色牢度、耐汗漬色牢度，這樣有利于標準使用者理解和掌握。
具體內容包括：第5章試樣中增加了制備試樣的尺寸范圍，改為（40±2）mm ×（100±2）mm；第6章操作程序中增加了“組合試樣呈垂直或水平狀態放置”的要求，增加了儀器評定試樣的變色和貼襯織物沾色的可選方法，增加備注“每臺試驗裝置最多可同時放置10塊組合試樣進行試驗，每塊試樣間用一塊板隔開（共11塊）。如少于10個試樣，仍使用11塊板，以保持壓力不變”。
對策和建議
（1）相關實驗室應盡快熟悉標準中的內容及要求，特別是唾液溶液的配制方法，在新標準實施前做好人員培訓、方法驗證等各項準備工作，保證新標準的順利實施。
（2）如果產品標準中要求使用舊標準或客戶提出使用舊標準，應嚴格按照舊標準的內容進行試驗，切勿將兩種方法混淆。
（3）相關嬰幼兒產品標準的起草單位和生產企業應重點關注測試方法的改變是否對考核指標和產品質量控制帶來影響，及時做好應對工作。
新標準對應增加了GB/T 6151《紡織品 色牢度試驗 試驗通則》、GB/T 6682《分析實驗室用水規格和試驗方法》、GB/T 32598《紡織品 色牢度試驗 貼襯織物沾色的儀器評級方法》、GB/T 32616《紡織品 色牢度試驗 試樣變色的儀器評級方法》和GB/T 13765《紡織品 色牢度試驗 亞麻和苧麻標準貼襯織物規格》，并將舊標準中的貼襯標準GB 7564~7568和GB11401調整為現行有效標準GB/T 7568.1~GB/T 7568.8，同時刪去舊標準中的GB/T 3922—1995《紡織品耐汗漬色牢度試驗方法》。
上述調整主要是因為舊標準的標齡較早，當時的編寫要求及相關引用文件已經發生了很大變化，新標準修訂時按照最新的編寫要求對本章節內容進行了修改。
設備和材料變化
舊標準要求儀器結構應保證試樣受壓12.5kPa，新標準的要求為組合試樣承受的壓強（12.5±0.9）kPa，增加了壓強的控制范圍，更加科學合理。本節還增加了測色儀或色差計、天平、11塊玻璃或丙烯酸樹脂板、耐腐蝕平底容器、三級水、pH計，標準內容更加全面，可以保證使用標準的相關各方在設備和材料使用上的統一。
此外，舊標準中未規定唾液溶液的pH值，經多次測量后發現其pH值約為3，與人體實際唾液的pH值差異較大，因此新標準最重要的變化是參照DIN 53160-1：2010-10，將人造唾液的配方組成進行調整，并增加了配制方法，同時增加了對人造唾液pH值的要求。上述內容的修改，使測試溶液更符合實際情況，試驗結果更具有代表性，能夠反映出紡織品在真實條件下使用時的耐唾液情況。
試驗報告規定調整
舊標準中試驗報告只規定了“對試樣變色和每一種貼襯織物的沾色級數分別作出報告”，新標準中試驗報告要求報出的內容包括：標準編號、樣品描述、評定試樣的變色級數并說明評級方法（目光法或儀器法）、評定貼襯織物的沾色級數并說明評級方法（目光法或儀器法）、多纖維貼襯織物類型、試樣在恒溫箱中的放置狀態（水平或垂直）、任何偏離本標準的細節。
從以上變化可以看出，新標準在試驗報告的報出內容上也做了較大修改，需要報出的內容較多，檢測機構在出具報告時應注意以上變化。
其他變化
除上述變化外，新標準在一些細節上也做了修改，基本上沿用我國同類色牢度試驗方法中的結構和要求，如耐水色牢度、耐汗漬色牢度，這樣有利于標準使用者理解和掌握。
具體內容包括：第5章試樣中增加了制備試樣的尺寸范圍，改為（40±2）mm ×（100±2）mm；第6章操作程序中增加了“組合試樣呈垂直或水平狀態放置”的要求，增加了儀器評定試樣的變色和貼襯織物沾色的可選方法，增加備注“每臺試驗裝置最多可同時放置10塊組合試樣進行試驗，每塊試樣間用一塊板隔開（共11塊）。如少于10個試樣，仍使用11塊板，以保持壓力不變”。
對策和建議
（1）相關實驗室應盡快熟悉標準中的內容及要求，特別是唾液溶液的配制方法，在新標準實施前做好人員培訓、方法驗證等各項準備工作，保證新標準的順利實施。
（2）如果產品標準中要求使用舊標準或客戶提出使用舊標準，應嚴格按照舊標準的內容進行試驗，切勿將兩種方法混淆。
（3）相關嬰幼兒產品標準的起草單位和生產企業應重點關注測試方法的改變是否對考核指標和產品質量控制帶來影響，及時做好應對工作。
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